-
0
03294nam a2200433 a 4500
-
1
Cesti170248585
-
72
$a10608- Lý sinh
-
100
$aNguyễn, Quốc Thái,$cThS.
-
245
$aTìm thuốc tiềm năng đa thụ thể cho bệnh thoái hóa thần kinh: Kết hợp mô phỏng phân tử định hướng và thực nghiệm/$cViện Khoa học và Công nghệ Tính toán;Nguyễn Quốc Thái
-
260
$aTP. Hồ Chí Minh, $c2017
-
290
$a9/2017
-
291
$a9/2018
-
294
$aTỉnh
-
355
$aBình thường
-
500
##
$aVTT17016
-
520
##
$aĐể điều trị một bệnh, các thuốc cần tấn công đồng thời nhiều mục tiêu (thụ thể), việc thực hiện sàng lọc các thuốc tiềm năng cho đa thụ thể (multi-target) mất nhiều thời gian so với đơn thụ thể (single-target). Nghiên cứu bệnh Alzheimer đã trãi qua nhiều thập kỹ nhưng việc điều trị vẫn chưa hiệu quả. Nguyên nhân của thất bại này có thể là các thuốc điều trị bệnh Alzheimer chỉ tấn công vào một thụ thể riêng biệt trong khi nguyên nhân gây ra bệnh Alzheimer có thể xảy ra do nhiều nguyên nhân khác nhau. Trong khuôn khổ của nghiên cứu này, chúng tôi tập trung chủ yếu vào các thụ thể liên quan đến giả thuyết amyloid và hoạt động của APOE4 (apolipoprotein E 4). Giả thuyết amyloid cho rằng sự tích tụ các amyloid peptít trong não người là nguyên nhân gây chết các tế bào nơron thần kinh. Vì thế thụ thể amyloid trở thành mục tiêu nghiên cứu phổ biến của bệnh Alzheimer. Để ngăn chặn sự hình thành các amyloid peptít, người ta thường ức chế các enzyme β- và γ-secretase, đây là các enzyme đóng vai trò cắt protein tiền chất amyloid (APP) thành các đoạn amyloid peptít. Vì thế chúng tôi cũng xem các enzyme này như là các thụ thể của bệnh Alzheimer. Bởi vì các protein peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) and retinoic X receptor alpha (RXRα) có vai trò điều khiển mức APOE4 (apolipoprotein E 4), APOE4 xuất hiện ở mức cao ở người bệnh Alzheimer, sự ức tác dụng của PPARγ và RXRα được xem là một phương pháp cho điều trị bệnh Alzheimer.
-
567
##
$aPhương pháp Docking, mô phỏng động lực học phân tử (Molecular Dynamic (MD)), phương pháp Steered molecular dynamics, phương pháp Molecular Mechanics Poisson-Boltzmann Surface Area (MM-PBSA), các phương pháp thực nghiệm
-
591
##
$aThực hiện sàng lọc các thuốc tiềm năng nhất cho nhiều thụ thể của bệnh Alzheimer bằng các công cụ in silico và in vitro. Chúng tôi sẽ xác định cơ chế tương tác phân tử của các ứng viên thuốc tiềm năng với các thụ thể (amyloid beta fibril, β-secretase, γ-secretase, PPARγ and LXRα). Đặc biệt vai trò của tương tác van der Waal và tương tác điện tích. Trị tuyệt đối của năng lượng liên kết tự do bằng phương pháp MM-PBSA được so sánh với dữ liệu thực nghiệm dựa trên IC50.
-
592
##
$a2003- Vật lý
-
593
##
$a Bài nghiên cứu đăng tên tạp chí ISI có uy tín
-
653
$aBệnh thoái háo thần kinh
-
653
$aThuốc tiềm năng
-
695
$aY học
-
700
$aMai, Xuân Lý,$cGS.TS.
-
700
$aNguyễn, Hoàng Linh,$cThS.
-
700
$aPhan, Minh Trường,$cThS.
-
700
$aPhạm, Đặng Lân,$cThS.
-
700
$aPhạm, Minh Trí,$cKS.
-
791
$aViện Khoa học và Công nghệ Tính toán
-
792
$aSở Khoa học và Công nghệ TP.HCM
-
796
$a150
-
797
$a150
-
798
$a0
-
799
$a0
-
911
#
Huỳnh Thị Hạnh Thuần
-
927
#
NVKHCNDTH
-
965
14/12/2017