-
0
03936nam a2200529 a 4500
-
1
Cesti170234871
-
72
$a21001 - Các vật liệu nano
-
100
$aNguyễn, Đại Hải,$cTS.
-
245
$aNghiên cứu bào chế thuốc tiêm đông khô Liposome Paclitaxel từ nguồn Lipid đậu nành/$cViện Khoa học Vật liệu ứng dụng;Nguyễn Đại Hải
-
260
$aTP. Hồ Chí Minh, $c2016
-
290
$a7/2016
-
291
$a7/2018
-
294
$aTỉnh
-
355
$aBình thường
-
500
##
$aKH16028
-
520
##
$aNghiên cứu tổng hợp hệ nano liposome sử dụng lipid có nguồn gốc từ đậu nành trên quy mô 100g/lô, khảo sát và đánh giá cấu trúc hệ nano được tạo thành. Nghiên cứu, đánh giá tính chất và độ ổn định của hệ liposome được nang hóa thuốc. Khảo sát và đánh giá tính an toàn và thử nghiệm trên động vật.
-
567
##
$aTổng hợp hệ liposome nang hóa thuốc là hydrate hóa màng mỏng (Bangham et al., (1961)) và bay hơi pha đảo. Đánh giá tính chất hóa lý, thiết lập công thức thuốc và ổn định các nguyên liệu đầu vào. Kích thước và phân bố kích thước hạt được đánh giá bằng một trong các phương pháp sau: (1) phương pháp tán xạ ánh sáng động học (DLS); (2) phương pháp chụp ảnh điện tử truyền qua sử dụng máy kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM); (3) ảnh hiển vi điện tử quét sử dụng máy kính hiển vi điện tử quét (SEM); (4) ảnh hiển vi lực nguyên tử sử dụng máy kính hiển vi lực nguyên tử (AFM). Phương pháp đánh giá hình thái học của hệ liposome. Phương pháp đánh giá sự ổn định của hệ liposome được đánh giá ở các điều kiện nhiệt độ bảo quản (2 – 8°C) bằng các phương pháp sau: (1) quan sát bằng mắt thường (phương pháp cảm quan); (2) Đánh giá dựa trên giá trị điện thế Zeta của hệ liposome được đo bằng máy đo điện thế Zeta; (3) Đánh giá dựa trên sự thay đổi kích thước hạt và sự phân bố hạt bằng các phương pháp nêu bên trên (DLS, TEM, SEM, AFM); (4) Đánh giá hàm lượng hoạt chất trong sản phẩm theo thời gian bằng phương pháp HPLC. Khả năng nang hóa hoạt chất của thuốc được đánh giá qua thông số là hiệu suất nang hóa (H nang hóa) và hàm lượng nang hóa (HL nang hóa). Đánh giá khả năng nhả chậm thuốc sử dụng phương pháp khuếch tán trong dung dịch ở pH 7.4. Sử dụng các phương pháp MTT để đánh giá độ độc tế bào của hệ mang thuốc và hiệu quả diệt tế bào ung thư của hệ khi mang thuốc chống ung thư. Xác định độc tính cấp của các mẫu bằng đường tiêm. Sử dụng các phương pháp tạo khối u trên chuột rồi sau đó tiêm IV cho chuột để đánh giá hoạt tính của thuốc trên động vật
-
591
##
$aXây dựng được quy trình bào chế thuốc tiêm đông khô Liposome Paclitaxel từ nguồn Lipid đậu nành có tiêu chuẩn, độ ổn định tương đương với các sản phẩm cùng loại của các nước tiên tiến trên thế giới. Đánh giá được độ an toàn và hiệu lực của loại thuốc tiêm bào chế được trên động vật thực nghiệm.
-
592
##
$a1307 - Công nghiệp dược phẩm
-
593
##
$aSản phẩm đông khô Liposome mang được nang hóa thuốc paclitaxel (1g/lọ). Quy trình bào chế hệ liposome-paclitaxel. Tiêu chuẩn chất lượng hệ nano liposme nang hóa paclitaxel. Báo cáo kết quả đánh giá độc tính cấp, phân bố thuốc trong mô, khả năng ngăn chặn và tiêu diệt khối tế bào ung thư trên động vật
-
594
##
$aCông ty dược phẩm Vimedimex
-
653
$aBào chế thuốc
-
653
$aLipid đậu nành
-
653
$aLiposome Paclitaxel
-
653
$aThuốc tiêm đông khô
-
695
$aY dược
-
700
$aHoàng, Ngọc Anh,$cTSKH.
-
700
$aNguyễn, Cửu Khoa,$cPGS.TS
-
700
$aNguyễn, Thành Luân,$cThS.
-
700
$aNguyễn, Thị Thịnh,$cThS.
-
700
$aPhạm, Nguyên Đông Yên,$cThS.
-
700
$aTrần, Lê Bảo Hà,$cPGS.TS
-
700
$aTrần, Ngọc Quyển,$cTS.
-
700
$aTrần, Tường Vi,$cCN.
-
700
$aVõ, Nguyễn Đăng Khoa,$cTS.
-
791
$aViện Khoa học Vật liệu ứng dụng
-
792
$aViện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
-
796
$a920
-
797
$a920
-
798
$a0
-
799
$a0
-
911
#
Huỳnh Thị Hạnh Thuần
-
927
#
NVKHCNDTH
-
965
9/1/2017