Ngoài các tài liệu đã nêu trong phiếu khảo sát thông tin, còn có các tài liệu, nghiên cứu liên quan đến từng khía cạnh của nội dung đề tài, cụ thể:

1. NƯỚC NGOÀI:

   1. Patents:

• FR2784683 Probes for chromosomal labeling, useful for diagnostic determination of karyotype, are prepared by amplification using primers specific for repeated DNA sequences: Máy dò được xử lý đặc biệt bằng cách dùng các mồi đặc trưng cho các chuỗi DNA liên tiếp để ghi ký hiệu nhiễm sắc thể, chuyên dùng cho việc chẩn đoán để xác định loại tế bào.

• US5869318 Gene sequence of the Down syndrome critical region of human chromosome 21, identified by a new "Alu-splicing PCR" technique, coding for a proline-rich protein (DSCR1) highly expressed in foetal brain and in heart and method for characterizing it: nhiểm sắc thể 21 trong chuỗi gen của người bị hội chứng Down được xác định bằng kỹ thuật mới “ phản ứng chuỗi PCR ghép nối Alu”, phương pháp định rõ đặc điểm và tạo mã cho một protein giàu prolin (DSCR1) được biểu hiện nhiều trong não và tim thai nhi.

• WO9213101 Method of detecting DNA sequence variation: Phương pháp dò tìm biến thể chuỗi DNA.

2. Sách:

• Manipulation of DNA by PCR: Điều khiển ADN bằng phản ứng dây chuyền polymeraza (PCR). Tác giả Hayashi Kenshi; Sách The polymerase chain reaction; Nhà xuất bản Boston, Birkhauser Boston; Năm 1994.

• RCR and DNA sequencing: Phản ứng dây chuyền polymeraza (PCR) và chuỗi ADN. Tác giả Andersson Bjorn; Gibbs Richard A.; Sách The polymerase chain reaction; Nhà xuất bản Boston, Birkhauser Boston; Năm 1994.

• Capture PCR: An efficient method for walking along chromosomal DNA and cDNA: Phản ứng dây chuyền polymeraza (PCR): một phương pháp hữu hiệu để tiến gần đến nhiễm sấc thể ADN và cADN. Tác giả Rosenthal Andrè; Platzer Matthias; Sách The polymerase chain reaction; Nhà xuất bản Boston, Birkhauser Boston; Năm 1994.

• A general method for generating specific DNA probes by arbitrarily-primed PCR(AP_PCR): Phương pháp chung dùng để sản xuất các mẫu thử ADN đặc thù bằng cách sử dụng mồi chuyên cho PCR (A.P_PCR). Tác giả Fani R.; Damiani G.; Sách Proceedings of the 6th European congress on biotechnology. Florence (Italy); Nhà xuất bản Amst...., Elsevier Science; Năm 1994.

3. Tài liệu:

• Physical mapping of human chromosomes. II. Producing unique chromosome-specific DNA fragments by PCR with oligonucleotide primers to conservative regions of Alu-repeats: Lập biểu đồ vật lý các nhiễm sắc thể người: Tìm ra đoạn DNA đặc thù duy nhất bằng PCR và các mồi oligonucleotide để bảo tồn các vùng của nhân tố alu. Tác giả Kazakov-V-I; Svetlova-M-P.,….Tạp chí Tsitologiya; Năm 1996; Tâ 38; Số 4-5; Trang 510-516.

• Inter-alu polymerase chain reaction: advancements and applications: Những tiến bộ và sự ứng dụng phản ứng chuỗi PCR giữa các alu. Tác giả David H. Kass and Mark A. Batzer; Tạp chí Analytical biochemistry; Năm 1995; Tập 228; Số 2; Trang 185.

• PCR-RFLP analysis of mitochondrial DNA: A reliable method for species identification: Phân tích PCR-RFL DNA ty thể: một phương pháp tin cậy để nhận dạng các loài. Tác giả Wolf C.; Rentsch J.; Hubner P.; Tạp chí Journal of agricultural and food chemistry; Năm 1999; Tập 47; Số 4; Trang 1350-1355.

• Effective amplification of 20 kb DNA by reverse transcription PCR: Tác động của sự khuếch đại DNA lên 20kb bằng phản ứng chuỗi PCR đảo ngược bản sao. Tác giả Thiel-V; Rashtchian-A, ….Tạp chí Anal.Biochem.; Năm 1997; Tập 252; Số 1; Trang 62-70.

• Genetic relationships within the genus beta determined using both PCR-based marker and DNA sequencing techniques: Mối liên quan di truyền giữa các giống beta được xác định khi sử dụng 2 phương pháp PCR và kỹ thuật phát hiện trình tự sắp xếp DNA. Tác giả Shen Y.; Ford-Lloyd B.V.; Newbury H.J. ; Tạp chí Heredity; Năm 1998; Tập 80; Số 5; Trang 624-632.

• Recent advances in capillary electrophoresis of DNA fragments and PCR products in poly (N-substituted acrylamides): Thành tựu gần đây về điện di mao dẫn của đoạn DNA và sản phẩm PCR trong poly (acrylamit thay thế N). Tác giả Righetti P. G.; Gelfi C.; Tạp chí Analytical Biochemistry; Năm 1997; Tập 244; Số 2; Trang 195-207.

• Degradable dUMP outer primers in merged tandem (M/T)-nested PCR: Low-and single-copy DNA target amplification: Các mồi vòng ngoài dUMP dể phân hủy trong phản ứng chuỗi polymeraza tiếp nối hòa nhập (M/T): khuếch đại mục tiêu DNA sao đơn và thấp. Tác giả Grace M. B.; Buzard G. S.; Hughes M. R.; Tạp chí Analytical Biochemistry; Năm 1998; Tập 263; Số 1; Trang 85-92.

2. TRONG NƯỚC:

• Sử dụng các Vent DNA polymeraza trong kỹ thuật PCR để khuếch đại các alen D17S5 (YNZ22). Tác giả Nguyễn Hoài Giang; Tạp chí SInh học; Năm 2002; Tập 24; Số 2; Trang 56-58.

Xin thông báo kết quả thẩm định của chúng tôi.

Trân trọng.

Nơi nhận:

• Như trên

• Lưu